Wiek rodziców a zdrowie genetyczne dziecka: co pokazują liczby

Dlaczego wiek może mieć znaczenie

Wiek nie wpływa na zdolność do kochania i opieki nad dzieckiem, ale może wpływać na szansę wystąpienia niektórych zmian genetycznych w komórkach jajowych i plemnikach. Z wiekiem rośnie ryzyko błędu podczas podziału komórek jajowych, co może prowadzić do nadmiernej lub brakującej liczby chromosomu. Również plemniki mogą z czasem nabywać nowe zmiany genetyczne. Dlatego wiek jest jednym z tematów omawianych przy badaniach prenatalnych.

Co pokazują statystyki

• Prawdopodobieństwo chorób chromosomowych, takich jak trisomia 21 (zespół Downa), rośnie stopniowo wraz z wiekiem matki, jest wyższe po 35. roku życia i jeszcze wyższe po 40. roku życia.
• Nawet w starszym wieku większość ciąż kończy się narodzinami zdrowych dzieci. Prawdopodobieństwo choroby chromosomowej pozostaje w większości grup wiekowych wyraźnie poniżej 50 procent.
• Wiek ojca powyżej około 40. roku życia wiąże się z niewielkim wzrostem nowych zmian genetycznych. Efekt ten jest zazwyczaj mniejszy niż wpływ wieku matki.
• Historia rodzinna, wcześniejsze poronienia i wyniki badań przesiewowych często mówią lekarzom więcej niż sam wiek.

Opcje badań przesiewowych w USA

ACOG zaleca, aby wszystkim ciężarnym oferowano badania przesiewowe w kierunku wad prenatalnych, niezależnie od wieku. Do wyboru są m.in. badanie wolnego DNA płodu we krwi matki (znane także jako NIPT), wykonywane z próbki krwi matki w pierwszym lub drugim trymestrze, oraz USG i badania krwi w pierwszym trymestrze. Badania diagnostyczne, takie jak biopsja kosmówki (CVS) lub amniopunkcja, mogą potwierdzić wyniki, ale wiążą się z niewielkim ryzykiem poronienia. Wielu lekarzy zaleca omówienie tych wyborów na wczesnym etapie, abyś miała czas na decyzję.

Dowiedz się więcej

• NIH: Pregnancy (NICHD)
• CDC: Pregnancy

Wyłącznie informacje ogólne; nie zastępują porady lekarza ani położnej.