Strona główna / Poradniki / Starania o dziecko

Badania genetyczne: komu może pomóc test NIPT od 10. tygodnia ciąży

NZespół redakcyjny Nova · 6 min czytania

NIPT analizuje fragmenty DNA płodu krążące we krwi ciężarnej, aby oszacować ryzyko niektórych chromosomowych wad genetycznych. To badanie przesiewowe, dlatego dodatni wynik zwykle potwierdza się badaniem diagnostycznym.

Czym jest NIPT

NIPT, czyli nieinwazyjne badanie prenatalne, sprawdza DNA płodu krążące we krwi kobiety w ciąży. Można je wykonać od 10. tygodnia ciąży, ale pokazuje ono szacunkowe ryzyko, a nie stawia diagnozy. To badanie przesiewowe, a nie ostateczna odpowiedź.

Komu może pomóc

Duże amerykańskie organizacje, w tym American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), uważają, że NIPT można zaproponować każdej ciąży, także tym o przeciętnym ryzyku. Wiele osób uznaje to badanie za szczególnie przydatne w poniższych sytuacjach:

  • Osoby, które chcą dokładniejszego badania przesiewowego w kierunku częstych chromosomowych wad genetycznych niż niektóre inne testy przesiewowe.
  • Ciąże z podwyższonym ryzykiem wynikającym z wieku, wyników USG lub historii chorób w rodzinie.
  • Po niejednoznacznym lub budzącym niepokój wyniku innego badania przesiewowego.
  • Gdy wczesna wiedza pomoże w planowaniu i podejmowaniu decyzji o kolejnych krokach.

NIPT nie wykrywa wszystkich chorób genetycznych i nie zastępuje USG. Jeśli wynik jest dodatni, lekarz prowadzący może omówić z Tobą badanie potwierdzające, takie jak amniopunkcja lub biopsja kosmówki (CVS).

Możliwe są wyniki fałszywie dodatnie i fałszywie ujemne. Interpretacja wyników jest bardziej wiarygodna, gdy odbywa się ją z lekarzem lub doradcą genetycznym. Zapytaj lekarza prowadzącego, czy NIPT jest dla Ciebie odpowiednie i co oznaczałyby Twoje wyniki.

Dowiedz się więcej

Śledź ciążę w aplikacji Nova

Rozwój tydzień po tygodniu, dziennik objawów i raport dla lekarza.

Pobierz w App Store

Wyłącznie informacje ogólne; nie zastępują porady lekarza ani położnej.