Genetische screening: wie kan baat hebben bij de NIPT vanaf week 10
Bij de NIPT worden stukjes foetaal DNA in het bloed van de zwangere onderzocht om de kans op bepaalde chromosomale afwijkingen in te schatten. Het is een screeningstest, dus een positief resultaat wordt meestal bevestigd met een diagnostische test.
Wat is de NIPT?
De NIPT, oftewel niet-invasieve prenatale test, kijkt naar foetaal DNA dat in het bloed van de zwangere rondgaat. De test kan vanaf 10 weken worden gedaan, maar hij geeft een inschatting van het risico en stelt geen diagnose. Het is een screeningstest, geen definitief antwoord.
Voor wie kan de test nuttig zijn?
Grote Amerikaanse organisaties, waaronder het American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), vinden dat de NIPT aan alle zwangerschappen kan worden aangeboden, ook aan zwangerschappen met een gemiddeld risico. Veel mensen vinden de test vooral nuttig in de volgende situaties:
- Mensen die een nauwkeurigere screening op veelvoorkomende chromosomale afwijkingen willen dan bij sommige andere screeningstesten.
- Zwangerschappen met een verhoogd risico op basis van leeftijd, echo-bevindingen of familiegeschiedenis.
- Na een onduidelijk of zorgwekkend resultaat van een andere screeningstest.
- Wanneer vroege informatie helpt bij het plannen en bij beslissingen over vervolgstappen.
De NIPT herkent niet alle erfelijke aandoeningen en vervangt de echo niet. Bij een positief resultaat bespreekt je zorgverlener misschien een bevestigend onderzoek, zoals vruchtwaterpunctie (amniocentese) of chorionvillusbiopsie (CVS).
Lees meer
- NIH: Pregnancy (NICHD)
- CDC: Pregnancy
Volg je zwangerschap in Nova
Groei week voor week, een klachtenlogboek en een verslag voor je arts.
Te downloaden in de App StoreAlleen algemene informatie; dit vervangt geen advies van je arts of verloskundige.