Dépistage génétique : à qui le NIPT peut-il être utile dès la 10e semaine ?

Qu'est-ce que le NIPT ?

Le NIPT, ou test prénatal non invasif, examine l'ADN fœtal qui circule dans le sang de la personne enceinte. Il peut être réalisé à partir de 10 semaines, mais il estime un risque plutôt qu'il ne pose un diagnostic. C'est un test de dépistage, pas une réponse définitive.

À qui il peut être utile

Des grandes organisations américaines, dont l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), indiquent que le NIPT peut être proposé à toutes les grossesses, y compris celles à risque moyen. Beaucoup de personnes le trouvent particulièrement utile dans les situations suivantes :

• Les personnes qui souhaitent un dépistage plus précis de certaines anomalies chromosomiques courantes que d'autres tests de dépistage.
• Les grossesses à risque plus élevé en raison de l'âge, de résultats échographiques ou d'antécédents familiaux.
• Après un résultat peu clair ou préoccupant à un autre test de dépistage.
• Lorsque des informations précoces aideraient à organiser la suite et à prendre des décisions sur les étapes à venir.

Le NIPT ne détecte pas toutes les maladies génétiques et ne remplace pas l'échographie. Si le résultat est positif, votre médecin ou sage-femme pourra vous proposer un examen de confirmation, comme l'amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales (CVS).

En savoir plus

• NIH: Pregnancy (NICHD)
• CDC: Pregnancy

Informations générales uniquement ; elles ne remplacent pas les conseils de votre médecin ou de votre sage-femme.