Gentests in der Schwangerschaft: Wer kann vom NIPT ab der 10. Woche profitieren?
Beim NIPT werden Bruchstücke der kindlichen DNA im Blut der schwangeren Person analysiert, um das Risiko für bestimmte Chromosomenveränderungen abzuschätzen. Es handelt sich um einen Screening-Test, deshalb wird ein auffälliges Ergebnis meist durch einen diagnostischen Test bestätigt.
Was ist der NIPT?
Der NIPT, also der nicht-invasive Pränataltest, untersucht die kindliche DNA, die im Blut der schwangeren Person zirkuliert. Er kann ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, stellt aber nur eine Risikoeinschätzung dar und keine Diagnose. Er ist ein Screening-Test und keine endgültige Antwort.
Wer kann davon profitieren?
Große US-Fachverbände, darunter das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), sagen, dass der NIPT allen Schwangerschaften angeboten werden kann, auch solchen mit durchschnittlichem Risiko. Viele Menschen finden ihn in diesen Situationen besonders hilfreich:
- Für Menschen, die ein genaueres Screening auf häufige Chromosomenveränderungen wünschen, als andere Screening-Tests es bieten.
- Bei Schwangerschaften mit erhöhtem Risiko aufgrund des Alters, auffälliger Befunde im Ultraschall oder der Familiengeschichte.
- Nach einem unklaren oder besorgniserregenden Ergebnis eines anderen Screening-Tests.
- Wenn frühe Informationen bei der Planung und bei Entscheidungen über die nächsten Schritte helfen würden.
Der NIPT erkennt nicht alle genetischen Erkrankungen und ersetzt den Ultraschall nicht. Falls das Ergebnis auffällig ist, kann Ihre Ärztin oder Ihr Arzt mit Ihnen über eine Bestätigungsuntersuchung sprechen, etwa eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) oder die Chorionzottenbiopsie (CVS).
Mehr erfahren
- NIH: Pregnancy (NICHD)
- CDC: Pregnancy
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