فحص الحمض النووي الجنيني (NIPT): من قد يستفيد منه ابتداءً من الأسبوع العاشر
يحلل فحص NIPT شظايا من الحمض النووي الجنيني الموجودة في دم الحامل ليقدّر احتمال وجود بعض اضطرابات الكروموسومات. وهو فحص للتصفية وليس تشخيصاً نهائياً، لذلك تُؤكَّد النتيجة الإيجابية عادةً بفحص تشخيصي.
ما هو فحص NIPT؟
فحص NIPT، أو الفحص الجيني غير الغازي قبل الولادة، يدرس الحمض النووي الجنيني المتداول في دم الحامل. يمكن إجراؤه ابتداءً من الأسبوع العاشر، لكنه يقدّر احتمال الإصابة ولا يقدّم تشخيصاً قاطعاً. وهو فحص تصفية وليس إجابة نهائية.
من قد يستفيد منه؟
تنص جهات أمريكية كبيرة، منها الكلية الأمريكية لأطباء النساء والتوليد (ACOG)، على أنه يمكن عرض فحص NIPT على جميع الحوامل، بمن فيهن من لديهن خطر متوسط. ويجد كثير من الناس أنه مفيد بشكل خاص في الحالات التالية:
- من يرغبن في فحص أدق للاضطرابات الكروموسومية الشائعة مقارنةً ببعض فحوصات التصفية الأخرى.
- الحمل الذي يحمل خطراً أعلى بسبب السن، أو نتائج الموجات فوق الصوتية، أو التاريخ العائلي.
- بعد نتيجة غير واضحة أو مقلقة من فحص تصفية آخر.
- عندما تساعد المعلومات المبكرة في التخطيط واتخاذ القرارات المتعلقة بالخطوات التالية.
لا يكشف فحص NIPT جميع الاضطرابات الوراثية، ولا يغني عن الموجات فوق الصوتية. وإذا جاءت النتيجة إيجابية، فقد يناقش معكِ طبيبك إجراء فحص تأكيدي، مثل بزل السائل الأمنيوسي أو أخذ عينة من الزغابات المشيمية (CVS).
اعرفي المزيد
- NIH: Pregnancy (NICHD)
- CDC: Pregnancy
معلومات عامة فقط، ولا تغني عن نصيحة طبيبك أو القابلة.