Hjem / Guider / Når du prøver å bli gravid

Genetisk testing: Hvem kan ha nytte av NIPT fra uke 10?

NNovas redaksjon · 6 min lesetid

NIPT analyserer små biter av fosterets DNA i blodet til den gravide for å anslå risikoen for enkelte kromosomavvik. Det er en screeningtest, så et positivt svar bekreftes vanligvis med en diagnostisk undersøkelse.

Hva NIPT er

NIPT, eller ikke-invasiv prenatal test, undersøker fosterets DNA som sirkulerer i blodet til den gravide. Testen kan gjøres fra 10. uke, men den anslår risiko og stiller ikke en diagnose. Det er en screeningtest, ikke et endelig svar.

Hvem den kan være nyttig for

Store amerikanske fagorganisasjoner, blant annet American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), sier at NIPT kan tilbys alle graviditeter, også de med gjennomsnittlig risiko. Mange opplever testen som særlig nyttig i disse situasjonene:

  • Du ønsker en mer nøyaktig screening for vanlige kromosomavvik enn ved enkelte andre screeningtester.
  • Graviditeten har høyere risiko på grunn av alder, funn ved ultralyd eller familiehistorie.
  • Etter et uklart eller bekymrende svar fra en annen screeningtest.
  • Når tidlig informasjon kan hjelpe deg med planlegging og beslutninger om videre oppfølging.

NIPT oppdager ikke alle genetiske tilstander, og den erstatter ikke ultralyd. Hvis svaret er positivt, kan jordmoren eller legen snakke med deg om bekreftende undersøkelser, for eksempel fostervannsprøve (amniocentese) eller morkakeprøve (chorionic villus sampling, CVS).

Falskt positive og falskt negative resultater kan forekomme. Det er tryggere å tolke svarene sammen med legen din eller en genetisk veileder. Spør jordmoren eller legen om NIPT passer for deg, og hva resultatene vil si for din situasjon.

Les mer

Følg svangerskapet ditt i Nova

Vekst uke for uke, symptomlogg og en rapport til legen din.

Last ned fra App Store

Kun generell informasjon; den erstatter ikke råd fra legen eller jordmoren din.