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Teste genético na gravidez: quem pode se beneficiar do NIPT a partir da 10ª semana

NEquipe editorial do Nova · 6 min de leitura

O NIPT analisa fragmentos do DNA fetal presentes no sangue da gestante para estimar o risco de algumas alterações cromossômicas. É um exame de triagem, então um resultado positivo geralmente é confirmado com um exame diagnóstico.

O que é o NIPT

O NIPT, ou teste pré-natal não invasivo, analisa o DNA fetal que circula no sangue da gestante. Pode ser feito a partir da 10ª semana, mas ele estima o risco e não faz um diagnóstico. É um exame de triagem, não uma resposta definitiva.

Quem pode se beneficiar

Importantes entidades dos Estados Unidos, como o Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG), afirmam que o NIPT pode ser oferecido a todas as gestações, inclusive às de risco habitual. Muitas pessoas acham o exame especialmente útil nestas situações:

  • Quem deseja uma triagem mais precisa para alterações cromossômicas comuns do que alguns outros exames de rastreio.
  • Gestações com risco aumentado por idade, achados na ultrassonografia ou histórico familiar.
  • Após um resultado pouco claro ou preocupante em outro exame de triagem.
  • Quando informações precoces ajudariam no planejamento e nas decisões sobre os próximos passos.

O NIPT não detecta todas as condições genéticas e não substitui a ultrassonografia. Se o resultado for positivo, seu médico poderá conversar com você sobre exames confirmatórios, como a amniocentese ou a biópsia de vilo corial (CVS).

Resultados falso-positivos e falso-negativos são possíveis. A interpretação dos resultados é mais confiável quando feita com seu médico ou com um aconselhamento genético. Pergunte ao seu médico se o NIPT é indicado para você e o que os resultados significariam na sua situação.

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Apenas informações gerais; não substitui a orientação do seu médico ou obstetriz.