Genetisk test: Hvem kan have gavn af NIPT fra uge 10
NIPT analyserer små stykker af fosterets DNA i den gravides blod for at vurdere risikoen for visse kromosomafvigelser. Det er en screeningstest, så et positivt resultat bekræftes normalt med en diagnostisk test.
Hvad NIPT er
NIPT, eller ikke-invasiv prænatal test, undersøger fosterets DNA, der cirkulerer i den gravides blod. Den kan tages fra 10. graviditetsuge, men den vurderer risiko og stiller ikke en diagnose. Det er en screeningstest, ikke et endeligt svar.
Hvem den kan have gavn af
Større amerikanske organisationer, herunder American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), siger, at NIPT kan tilbydes til alle graviditeter, også til dem med gennemsnitlig risiko. Mange finder den især nyttig i disse situationer:
- Personer, der ønsker en mere præcis screening for almindelige kromosomafvigelser end nogle andre screeningstest giver.
- Graviditeter med øget risiko på grund af alder, fund ved ultralyd eller familiehistorie.
- Efter et uklart eller bekymrende resultat fra en anden screeningstest.
- Når tidlig information vil hjælpe med planlægning og med beslutninger om de næste skridt.
NIPT opdager ikke alle genetiske tilstande, og den erstatter ikke ultralyd. Hvis resultatet er positivt, vil din jordemoder eller læge måske tale med dig om bekræftende undersøgelser, f.eks. fostervandsprøve (amniocentese) eller chorionbiopsi (CVS).
Læs mere
- NIH: Pregnancy (NICHD)
- CDC: Pregnancy
Følg din graviditet i Nova
Vækst uge for uge, en symptomlog og en rapport til din læge.
Hent i App StoreKun generel information; den erstatter ikke råd fra din læge eller jordemoder.