Genetiska tester: Vem kan ha nytta av NIPT från vecka 10?
NIPT analyserar små DNA-fragment från fostret i den gravida personens blod för att uppskatta risken för vissa kromosomavvikelser. Det är ett screeningtest, så ett positivt resultat bekräftas oftast med ett diagnostiskt test.
Vad NIPT är
NIPT, eller icke-invasiv prenatal testning, undersöker foster-DNA som cirkulerar i den gravida personens blod. Det kan göras från och med vecka 10, men det uppskattar risk snarare än att ställa en diagnos. Det är ett screeningtest, inte ett slutgiltigt svar.
Vem det kan vara till nytta för
Stora amerikanska organisationer, bland annat American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), menar att NIPT kan erbjudas alla graviditeter, även de med genomsnittlig risk. Många tycker att det är särskilt användbart i följande situationer:
- Personer som vill ha en mer träffsäker screening för vanliga kromosomavvikelser än vissa andra screeningtest.
- Graviditeter med högre risk på grund av ålder, ultraljudsfynd eller familjehistoria.
- Efter ett oklart eller oroande resultat från ett annat screeningtest.
- När tidig information skulle underlätta planering och beslut om nästa steg.
NIPT upptäcker inte alla genetiska tillstånd och ersätter inte ultraljud. Om resultatet är positivt kan din barnmorska eller läkare prata med dig om bekräftande undersökningar, till exempel fostervattenprov (amniocentes) eller provtagning av mokakorion (CVS).
Läs mer
- NIH: Pregnancy (NICHD)
- CDC: Pregnancy
Följ din graviditet i Nova
Tillväxt vecka för vecka, en logg över symtom och en rapport till din läkare.
Hämta i App StoreEndast allmän information; den ersätter inte råd från din läkare eller barnmorska.