Ana sayfa / Rehberler / Hamile kalmaya çalışmak

Genetik Test: 10. Haftadan İtibaren NIPT Kimlere Yarar Sağlayabilir?

NNova editör ekibi · 6 dk okuma

NIPT, belirli kromozomal durumların riskini tahmin etmek için annenin kanındaki bebeğe ait DNA parçacıklarını inceler. Bu bir tarama testidir, bu yüzden pozitif bir sonuç genellikle tanısal bir testle doğrulanır.

NIPT nedir?

NIPT, yani invaziv olmayan prenatal test, hamile kişinin kanında dolaşan bebeğe ait DNA'yı inceler. 10. haftadan itibaren yapılabilir, ancak bir tanı koymaz; risk tahmini yapar. Kesin bir cevap değil, bir tarama testidir.

Kimlere yarar sağlayabilir?

Amerika Birleşik Devletleri'deki başlıca kuruluşlar, arasında Amerikan Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanları Koleji (ACOG) da bulunmak üzere, NIPT'nin ortalama riskli gebelikler dahil tüm gebeliklere önerilebileceğini belirtiyor. Birçok kişi özellikle şu durumlarda faydalı bulabiliyor:

  • Yaygın kromozomal durumlar için, bazı diğer tarama testlerine kıyasla daha doğru bir tarama yaptırmak isteyenler.
  • Yaş, ultrason bulguları veya aile öyküsü nedeniyle riski daha yüksek olan gebelikler.
  • Başka bir tarama testinden belirsiz ya da endişe verici bir sonuç alındıktan sonra.
  • Erken bilgi, planlama ve sonraki adımlara dair kararlar için yardımcı olacaksa.

NIPT tüm genetik durumları tespit edemez ve ultrasonun yerini tutmaz. Sonuç pozitif çıkarsa, doktorunuz amniyosentez ya da koryon villus örneklemesi (CVS) gibi doğrulayıcı testlerden söz edebilir.

Yanlış pozitif ve yanlış negatif sonuçlar mümkündür. Sonuçların yorumlanması, doktorunuz veya genetik danışmanınızla birlikte yapıldığında daha güvenilirdir. Bu testin sizin için uygun olup olmadığını ve sonuçlarının ne anlama geleceğini doktorunuza sorun.

Daha fazla bilgi

Hamileliğinizi Nova ile takip edin

Hafta hafta gelişim, semptom günlüğü ve doktorunuz için bir rapor.

App Store'dan indirin

Yalnızca genel bilgidir; doktorunuzun veya ebenizin tavsiyesinin yerini tutmaz.